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    KK系列 生化篇——脂质代谢2

    发布日期:2024-08-08 06:34    点击次数:133

    KK系列 生化篇——脂质代谢2

    本期著作继申诉脂质的消化和给与以及甘油三酯的代谢之后KK系列,接下来和巨匠讲一下酮体的代谢以及磷脂的代谢,后续还会关系于胆固醇代谢和血浆脂卵白代谢的实验。

    图片KK系列

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    最初来先容一下什么是酮体:乙酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮三者总称为酮体。

    酮体的着手不错是脂肪酸在肝内的理解。细胞定位在肝细胞线粒体

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    经由苟简先容一下等于

    最初脂肪酸先β-氧化成为乙酰辅酶A

    接着两分子的乙酰辅酶A合成乙酰乙酰辅酶A(开释一分子的辅酶A)

    乙酰乙酰辅酶A与乙酰辅酶A在HMG-CoA合酶的催化下缩合成羟基甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)

    *平稳这里的HMG-CoA合酶是重要酶(限速酶)

    HMG-CoA再在HMG-CoA裂解酶的催化下生成乙酰乙酸,同期乙酰乙酸和丙酮、β-羟丁酸不错相互转化,酮体生成。

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    酮体在肝脏合成后,肝脏枯竭把握酮体的酶,因此不成把握酮体。酮体生成后参预血液,运输到肝外组织把握。细胞定位在心、肾、脑、骨骼肌的线粒体。回归来说等于肝内合成肝外用

    乙酰乙酸的把握需要先活化,这工夫就有两条阶梯,隔离是在心、肾、骨骼肌线粒体中由琥珀酰辅酶A转硫酶催化生成乙酰乙酰辅酶A和在肾、心和脑线粒体中,由乙酰乙酸硫解酶催化生成乙酰乙酰辅酶A。

    乙酰乙酸活化后,经乙酰乙酰辅酶A硫解酶催化生成乙酰辅酶A。

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    临了放一张酮体生成和把握的总暗意图~

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    在酮体的代谢中受到多种身分的调遣

    1、餐食景色影响酮体生成(激素调控)

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    2、糖代谢影响酮体的生成

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    3、丙二酰辅酶A扼制酮体生成

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    以上是酮体代谢的统共实验啦~KK系列

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    接下来讲一讲磷脂的代谢~

    磷脂说明结构的不同不错分为两大类,隔离是甘油磷脂(结构中含有甘油)和鞘磷脂(结构中含有鞘胺醇或二氢鞘氨醇)。磷脂的代谢也会说明这两种类型分开论述。

    最初先容甘油磷脂的合成

    原料来自糖、脂质和氨基酸代谢;合成的部位在全身各组织内质网,肝、肾、肠等组织最活跃

    丝氨酸是合成磷脂酰丝氨酸的原料,其脱羧青年景的酒精胺又是合成磷脂酰酒精胺的原料,同期酒精胺也能生成胆碱,胆碱进一步生成磷酸胆碱。

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    甘油磷脂的合成有两条阶梯

    1、磷脂酰胆碱和磷脂酰酒精胺通过甘油二酯阶梯合成

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    该经由中要平稳:甘油二酯是该阶梯的进击中间居品,胆碱和酒精胺被活化成CDP-胆碱和CDP-酒精胺后,隔离与甘油二酯缩合,生成磷脂酰胆碱(PC)和磷脂酰酒精胺(PE)

    2、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸及心磷脂通过CDP-甘油二酯阶梯合成

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    两种阶梯的区别在于是CDP连在了哪个部分

    固然甘油磷脂的合成还有其他形状,如磷脂酰胆碱由磷脂酰酒精胺从S-腺苷甲硫氨酸获取甲基生成;磷脂酰丝氨酸由磷脂酰酒精胺羧化或其酒精胺与丝氨酸交换生成。

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    甘油磷脂由磷脂酶催化降解

    磷脂酶有A1(水解C-1酯键),A2(水解C-2酯键),C(水解C-3酯键),D(水解含氮化合物)以及溶血磷脂酶B1(水解溶血卵磷脂的C-1酯键)B2(水解溶血卵磷脂的C-2酯键)

    其中这个溶血磷脂是磷脂酶A1或A2的水解居品,有较强的名义活性剂,不错松懈细胞膜,形成红细胞溶血或细胞坏死。

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    在这里咱们还要先容一下神经鞘磷脂,东说念主体含量最多的鞘磷脂等于神经鞘磷脂。

    神经鞘磷脂的合成

    鞘胺醇是神经鞘磷脂合成的进击中间居品,因此最初需要了解鞘胺醇的合成经由。

    鞘胺醇的合成位置在全身各细胞内质网,脑组织最活跃,合成的原料有软脂酰CoA、丝氨酸、胆碱、磷酸吡哆醛、NADPH+H+及FADH2

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    神经鞘磷脂的合成

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    神经鞘磷脂在神经鞘磷脂酶的催化下被降解

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    临了是对于胆固醇的代谢~

    胆固醇在体内的存在表情一般是游离胆固醇、胆固醇酯(CE),大部分分散在脑、神经组织。

    体内的胆固醇来自食品和内源性合成,主要隘点是肝,小肠,细胞定位在胞质和光面内质网膜。

    小泽圆

    基本原料是乙酰辅酶A和NADPH

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    胆固醇的合成由以HMG-CoA还原酶为重要酶的一系列酶促反馈完成

    驱动的这一段反馈与酮体的生成相似,换取的步调生成HMG-CoA。

    不同的在于HMG-CoA在HMG-CoA还原酶的催化下在内质网上生成甲羟戊酸。

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    然后甲羟戊酸经15碳化合物篡改成30碳鲨烯,临了鲨烯环化为羊毛胆固醇后篡改为胆固醇

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    胆固醇合成通过HMG-CoA还原酶调遣

    酶的活性具有日夜节拍性(午夜最高,中午最低)

    可被磷酸化而失活,脱磷酸可归附活性

    受胆固醇(居品)的反馈扼制作用

    胰岛素(降糖)、甲状腺素能指引肝HMG-CoA还原酶的合成

    胰高血糖素(升糖)及皮质醇则能扼制HMG-CoA还原酶的活性,减少胆固醇的合成

    同期,饥饿与禁食不错扼制肝合成胆固醇,摄取高糖、高充足脂肪膳食后,胆固醇的合成加多。

    甲状腺素还促进胆固醇在肝篡改为胆汁酸

    由此可知转化成胆汁酸是胆固醇的主要去路

    这是因为胆固醇的母核——环戊烷多氢菲在体内不成被降解,但侧链不错被氧化、还原或降解,竣事胆固醇的转化。

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          临了回归一下统共胆固醇代谢~

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